膀胱扫描仪、眼科B超这些特殊机型有单独资质吗？

资质按产品名称分，不按科室分。4 张注册证各自覆盖一类产品名称，你要的型号归哪张，看铭牌型号与注册证附页，别自己猜。

按科室去对应注册证，是最常见的误解。药监部门批的是产品名称与技术结构，不是「泌尿科用」「眼科用」。

4 张证覆盖什么：一张掌上彩色多普勒超声显像仪，一张全数字彩色多普勒超声诊断系统，两张全数字超声显像诊断仪。按名称分，各管一段。

为什么不按科室划：同一台便携机换个探头就能查不同部位，注册时没法按科室切。所以注册证上写的是产品名称与型号，不是适用科室。

某型号归哪张怎么查：两条路：一看注册证附页的型号列表，二看铭牌上的产品名称。两条都对得上，才算这张证覆盖这个型号。

问厂家该问什么：别问「你们眼科有没有证」，问「这个型号的产品名称是什么、注册证编号是多少」。答得干脆，说明他自己清楚；含糊其辞，就要多留一份心。

特殊机型不等于特殊资质。真正要确认的只有一件事：这台机器的型号，能不能在某一张注册证的附页里找到。