FDA 510(k) K211321 CProbe 无线探头
这是美国FDA 510(k)上市前通告记录,510(k)编号K211321,设备名称无线探头式超声扫描仪(CProbe,C/L/CT/CL型),申请人为广州索诺斯达科技有限公司(索诺星关联公司)。记录取自FDA公开数据库,可按编号自行核验。510(k)不等同于FDA批准或认证。
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这是美国FDA 510(k)上市前通告记录,510(k)编号K211321,设备名称无线探头式超声扫描仪(CProbe,C/L/CT/CL型),申请人为广州索诺斯达科技有限公司(索诺星关联公司)。记录取自FDA公开数据库,可按编号自行核验。510(k)不等同于FDA批准或认证。

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